中國抗體-B(03681.HK)公布,于2022年12月31日,該公司所提交之治療哮喘的第一類(First-in-Class)治療產(chǎn)品SM17(注射用人源化抗IL-17RB單克隆抗體)新藥研究申請,已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)。公司將依據(jù)此獲批之新藥研究申請,最早于2022年第一季度在美國啟動首次人體臨床(FIH)研究。
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