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復(fù)宏漢霖(02696.HK)公布,近日,公司自主開發(fā)的HLX301(重組人源抗PD-L1與抗TIGIT雙特異性抗體注射液)(“HLX301”)用于晚期腫瘤治療的臨床試驗(yàn)申請(IND)獲國家藥品監(jiān)督管理局(“NMPA”)批準(zhǔn)。公司擬于條件具備后于中國境內(nèi)(不包括港澳臺地區(qū))開展該項(xiàng)目的1期臨床研究。 2022年2月,HLX301于澳大利亞用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤治療的1期臨床研究完成首例患者給藥。
標(biāo)簽: 澳大利亞
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