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復宏漢霖(02696.HK)自愿公告,近日,HLX208(BRAFV600E抑制劑)(“HLX208”)用于治療BRAFV600E突變的成人朗格漢斯細胞組織細胞增生癥(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)獲國家藥品監督管理局(“NMPA”)藥品審評中心(“CDE”)正式納入突破性治療藥物程序。
根據《藥品注冊管理辦法》和《國家藥監局關于發布等三個文件的公告》(2020年第82號)的相關規定,CDE對納入突破性治療藥物程序的藥物優先配置資源進行溝通交流,加強指導并促進藥物研發。
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